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ELISA實(shí)驗(yàn)吸光值衰減是什么原因?

2018-07-17 [1854]

高教師向吳司理詳細(xì)的說(shuō)明晰試驗(yàn)中呈現(xiàn)的狀況,于是來(lái)電向研域(上海)生物銷售人員吳司理咨詢:加完顯色液(購(gòu)買)顯色必定時(shí)刻后,再加停止液(2M H2SO4,自己制造)后,當(dāng)即測(cè)驗(yàn)其吸光度值,等過幾分鐘再測(cè)驗(yàn)吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測(cè)得的吸光度值發(fā)作衰減。第2次均小于次。
吳司理對(duì)試驗(yàn)的問題有了必定的了解,隨后組織技術(shù)人員為高教師去,為其解決這一問題,高教師恍悟道:本來(lái)ELISA吸光度值衰減這樣處理就可以啦。
其實(shí)詳細(xì)的原因也很簡(jiǎn)單,有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般狀況下,停止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。停止后,吸光度值是會(huì)隨著時(shí)刻衰減,所以一般是加完停止液后當(dāng)即測(cè),這樣比較準(zhǔn)。西北大學(xué)的高教師在操作ELISA試劑盒試驗(yàn)的時(shí)分發(fā)現(xiàn)了一個(gè)問題,
并且,加停止液時(shí),從*條加到第12條后,測(cè)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減。條件是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。
再次剖析12條顯現(xiàn)逐級(jí)遞減的原因看看是否是:

① 顯色時(shí)刻調(diào)整,如果您現(xiàn)在的顯色時(shí)刻是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加停止液,調(diào)查上述現(xiàn)象是否呈現(xiàn)。

② 停止液中參加少數(shù)甘油看下怎么樣。

  ELISA試劑盒顯色時(shí)刻是30分鐘,停止后要求在30分鐘內(nèi)檢測(cè),參加停止液后,在參加停止液后2到3分終內(nèi)檢測(cè),這是OD值相對(duì)比較高。擬合值能到達(dá)四個(gè)9。 
研域(上海)化學(xué)試劑有限公司ELISA試劑盒選用進(jìn)口資料出產(chǎn),專業(yè)威望的酶免專家,供給免費(fèi)代測(cè),數(shù)據(jù)剖析,技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷全國(guó)各地。多年以來(lái)我們以嚴(yán)苛的要求操控產(chǎn)品的質(zhì)量,堅(jiān)持生物科學(xué)研究與世界同步的理念。因此也得到了全國(guó)各大醫(yī)院院校,科研機(jī)構(gòu)等單位的共同認(rèn)可,并宣布了多篇文獻(xiàn)。咨詢訂貨!

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